禽流感在我国部分地区的再次发生，让市场对医药这个永无止境的朝阳产业产生了关注今天太极集团600129(相关市场股票论坛)的跌停再次带动了医药股的走强。事实上，各种威胁人类的天灾人祸以及人类对医药行业的依赖，使得医药行业受到了很多专家的青睐，甚至包括沃伦巴菲特。通化东宝是医药界极具潜力的一只股票，因为它是世界上少数能生产基因人胰岛素的厂家之一，而人胰岛素是治疗糖尿病的重要药物。随着人们生活水平的不断提高，糖尿病作为新富疾病之一的患病率呈上升趋势。据报道，中国有数千万糖尿病患者。

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因此，糖尿病已成为威胁人类健康的主要杀手。由于糖尿病目前仍难以有效治愈，且对胰岛素依赖程度较高，对于相关厂商来说，无疑具有巨大的市场需求潜力。通化东宝是世界上少数能生产基因人胰岛素的厂家之一，在我国基因工程行业具有垄断地位。其研发的基因重组人胰岛素获得了国务院颁发的国家科技进步奖，填补了我国基因重组人工胰岛素产品的空白。近年来，公司依托强大的R&D实力，着力打造以人胰岛素制剂产品为核心的生物医药产品，投资1.99亿元建设重组人胰岛素高科技产业化示范项目——扩大重组人胰岛素生产规模项目于2004年一季度按计划完成。同时，年报披露，由于产品需求不断增加，公司计划新增年产1000公斤冻干重组人胰岛素粉2000公斤，届时公司业绩有望。通化东宝已正式将人工胰岛素作为重点发展产业，试管婴儿也于近日大举投资人工胰岛素大规模扩建项目。项目投产后，东宝基因重组人胰岛素冻干粉的产能达到每年1吨以上，计划2005年将产量扩大到5吨，既满足市场需求，又在国际市场上占据决定性的份额。根据公司预测，2005年产能达到5吨时，其市场份额将占世界胰岛素市场的五分之一左右。2008年试管婴儿数量将达到1万公斤，如果试管婴儿做得好，将实现占40亿美元国际市场份额20%的目标(2001年统计)。而40亿美元中的20%，也就是8亿美元，比2001年仅有2亿人民币的销售额高出30-40倍。因此，公司未来一旦实现原预测，有望使股票业绩大幅提升，也有望使股票成为吸引市场关注的黑马。而且该股还是一只严重超卖底部形态的美股，每股净资产和每股公积金分别高达4.19元和2.28元，市盈率只有1.42倍，对于中长期投资来说价值极高。同时，目前市场调整和振幅调整的个股也接近20%。最近红三兵的上联形式已经收在最下面了。如果后市能有效突破6.06元，则有望产生一轮上攻行情。在哪里做好试管婴儿？
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孩子矮小长不高？我想你应该了解下Laron综合征

　　Laron综合征是一种比较罕见的矮小症，也称生长激素不反应性株儒，主要的原因是因为生长激素受体或受体后机制多基因缺陷的遗传病，临床主要表现的症状为身材矮小等。
　　Laron综合征又称生长激素不反应性株儒
　　什么是Laron综合征
　　Laron综合征是一种罕见的矮小症，是由于身体无法使用生长激素造成的，生长激素是大脑脑垂体分泌的一种物质，有助于促进身体生长。
　　患者在出生时和正常婴儿一样大小，但他们从童年开始生长缓慢试管婴儿的利弊有哪些?，导致最**材非常矮小。如果不治疗这种疾病，成年男性通常只能长到1.3米，成年女性只有1.2米多一点。
　　Laron综合征症状
　　除了身材矮小外，未经治疗的Laron综合征的其他特征包括肌肉力量和耐力下降、婴儿期低血糖、生殖器过小和青春期延迟、头发稀疏、牙齿畸形等。
　　Laron综合征的临床症状
　　许多患者都有独特的面部特征，包括突出的前额、凹陷的鼻梁(马鼻型鼻腔)和蓝色的眼白(蓝色巩膜)，同时伴随四肢短小和肥胖。研究表明，患有laron综合症的患者患癌症和2型糖尿病的风险较低（可能和激素水平低下有关）。
　　此外，这些患者的平均寿命和正常人无异。

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Laron综合症是一种罕见的疾病。目前全世界大约有350人被诊断出患有这种疾病，较多的集中在地中海地区。
　　Laron综合征病因
　　Laron综合征是由GHR基因突变(5p14-p12)引起的。这个基因，是为制造一种叫做生长激素受体的蛋白质提供指令。
　　顾名思义，生长激素受体与生长激素结合，就像一把钥匙插在锁里才能开门一样，当生长激素与其受体结合时，它会触发**细胞生长的信号。这一信号也可以由肝细胞产生另一种重要的促生长激素，称为********I (IGF-I)。
　　生长激素和IGF-I对身体许多部位的生长和功能有广泛的影响。例如，这些激素**软骨细胞的生长和分裂，软骨细胞在产生新的骨组织中起着关键作用。生长激素和IGF-I也影响新陈代谢，包括身体如何使用和储存碳水化合物、蛋白质和食物中的脂肪。
　　GHR基因突变则会削弱受体与生长激素结合的能力。因此，即使体内有生长激素，细胞也不能**生长，这通常被称为生长激素不敏感，导致阻碍了身体不同组织的正常生长和功能表达。
　　当生长激素不能充分**骨骼生长时，就会导致矮小;由于生长激素不敏感和IGF-I缺乏，则会引起新陈代谢障碍，从而导致许多其他症状，比如肥胖症。
　　Laron综合征遗传规律
　　Laron综合征的遗传是一种常染色体隐性遗传，这意味着每个患者的父母都携带有一个GHR基因突变。而常染色体隐性遗传疾病的父母都会各携带一份突变基因，但他们通常不会表现出这种疾病，而他们的后代，则有25%的几率致病。
　　Laron综合征诊断
　　诊断是基于临床激素水平测试和基因检测。临床观察可以看到患者矮小的显著特征，而激素测试显示生长激素水平正常和较低的IGF-1水平，即便在外源性生长激素**后依旧没有提高。之后通过基因检测，就能发现GHR基因发生突变，从而明确疾病。
　　Laron综合征治疗方法
　　管理的目的是促进生长，包括每日在表皮下面注射麦卡菌素、重组人IGF-I和饮食中摄入足够的热量。
　　为了避免低血糖，不断地补充营养是必须的。治疗方面，2005年，mecasermin（品牌名:Increlex?，由Tercica, Inc厂家生产）被批准为laron综合征的孤儿药。目前还没有其他关于此病的治疗方法。

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　　那么该如何知道自己是否患有laron综合征呢？由于laron患者是隐性遗传，表面看上去正常，如果需求确诊是否是携带者，可以联系****，通过基因检测来完成。
　　另外laron综合征属于先天性遗传疾病，可以通过三代试管婴儿技术筛除致病胚胎，从而阻断该病的遗传，嗣道泰国试管婴儿医院同步国际先进分子诊断技术，可以阻断laron综合征遗传给后代。
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