2021年1月18日，优迅医疗器械有限公司首款基因测序仪USCISEQ-200取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，标志着优迅医学在产业链布局中迈出重要一步。

USCISEQ-200测序仪面世后，优迅医学将加速推动国内首个肿瘤液态活检多基因联合检测试剂盒的审批进程，用于非小细胞肺癌及结直肠癌患者的临床伴随诊断、病情动态监测及挖掘潜在的用药方案。肿瘤液态活检由于便于采样、可以一定程度上克服肿瘤异质性的问题，在临床应用中颇受青睐，也是优迅医学肿瘤精准诊疗系列检测服务中最为重视的产品。优迅将陆续推出更多贴近临床需求的体外诊断试剂，以新的方式与广大医疗机构进行深度合作，帮助临床更好的服务于大众健康。

如果说生命是一种语言，相信优迅医学这款基因测序仪就是翻译机，在肿瘤、生育、微生物等多方向的临床诊疗上，为更多人提供更好的服务和帮助。