基因有问题做三代试管有用吗？如果夫妻任一方存在遗传性疾病或者是先天性疾病，那么在生育后代时总会担心孩子会被迫遗传到父母的缺陷基因而成为不完美小孩。为此，这类夫妻就将生育的视觉投放到试管婴儿上，那么试管婴儿可以排除基因缺陷吗？下面，就由为大家做一个详细的讲解吧。
术前检查费用
试管婴儿前，夫妻双方都要做一系列检查。经过一系列的检查和评估，医生认为符合试管婴儿的适应症和条件，才能正式进入试管婴儿治疗的周期。费用3000-6000元左右。
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河北省计划生育科学技术研究所(河北省生殖医学中心)在石家庄和平西路480号，试管费用从8万到2万不等，但是河北省生殖医院试管婴儿成功率挺好的，在50%左右;
河北省人民医院位于石家庄市新华区和平西路348号。IVF费用单次价格3-8万不等;
河北医科大学第一医院位于石家庄市裕华区东岗路89号。试管婴儿费用大概是3-4万。如果第一次胚胎移植失败，第二次胚胎移植费用大约5000-8000元。河北医科大学第一医院的试管婴儿成功率也是全国平均水平，40%-60%不等。
联勤保障部队980医院位于石家庄桥西区中山西路398号，IVF费用大概3-5万元。
河北医科大学第三医院位于石家庄桥西区强子路139号，只能开展人工授精。费用大概是3000到5000元;
石家庄市第一医院位于石家庄市长安区樊西路36号。只能进行人工授精，其费用在3000-6000元左右;
圣路嘉妇产医院位于石家庄红旗街汇丰路18号。它只能进行人工授精。费用在3000-8000元之间，成功率15%-20%。
Tips:
基因有问题做三代试管有用吗？三代试管婴儿可以排除基因缺陷吗？
第三代试管婴儿技术，也就是胚胎植入前遗传诊断(简称PGD)和胚胎植入前遗传学筛查(简称PGS),可以检测包括染色体异常、单、基因缺陷等多种先天性或遗传性疾病，对于排除基因缺陷具有重大意义。
相关数据表示，普通人群中平均每人携带5―6个遗传病隐性基因，超过35岁以上的女性妊娠出现染色体异常的概率显著增加，在胚胎植入前进行遗传诊断，可以有效避免出生缺陷。
对家庭而言，可以避免孕中遗传诊断异常终止妊娠，这对母亲身体和家庭都是一种伤害。所以通过第三代试管婴儿可以在胚胎植入子宫前，通过对胚胎基因、染色体等方面的检测来排除异常情况，阻断遗传疾病的发生，确保胎儿健康。当然，第三代试管婴儿的成功率并非一定成功的。
第三代试管婴儿可以排除哪些疾病？
1、 常染色体显性遗传病，如骨骼发育不全，成骨不全，马凡氏综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等。
2、 常染色体隐性遗传病，如地中海型贫血、脊髓性肌肉萎缩症、苯酮尿症、白化症、镰刀型贫血症、囊胞性纤维症。
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3、 X连锁显性遗传病，如遗传性肾病、抗维生素D佝偻病等。
4、 X连锁隐性遗传病，如蚕豆症、血友病、色盲等疾病。
5、 染色体病，如21三体综合征、13三体综合征、克氏综合征等。
6、 单基因遗传病，如地中海贫血，血友病，营养不良等。
7、 多基因遗传病，如精神分裂症、重症先天性心脏病等。
综上所述就是对“基因有问题做三代试管有用吗”的讲解，希望对大家起到一定的帮助。第三代试管婴儿技术可以避免近百种遗传疾病，但在临床上并非所有夫妻都可以选择第三代试管婴儿。因为，在我国对于三代试管婴儿的开展具有严格的适应症限制。比如三次以上试管重复失败、高风险遗传病、习惯性流产等情况。所以想要进行第三代试管婴儿的夫妻，需要进行全面检查，满足相关适应症才可以。
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