一旦婴幼儿出现遗传代谢病的话，宝宝身上会出现很多症状，比如宝宝会拒绝吃东西，而且经常出现呕吐的情况，还容易出现腹泻症状，很显然，这样的遗传代谢病会严重影响宝宝的身体和大脑的发育，所以必须要尽早治疗，目前医学上还是有科学治疗方法的，那么现在宝宝会出现的遗传代谢病主要有哪些呢？　　儿科遗传代谢病哪几种？　　遗传代谢病是因维持机体正常代谢所必需的某些由多肽和蛋白组成的酶、受体、载体及膜泵生物合成发生遗传缺陷，去正规医院就诊　　遗传代谢病是因维持机体正常代谢所必需的某些由多肽和（或）蛋白组成的酶、受体、载体及膜泵生物合成发生遗传缺陷，即编码这类多肽（蛋白）的基因发生突变而导致的疾病　　指导意见：　　包括溶酶体贮积症（三十几种病）、线粒体病等等，代谢小分子类疾病：氨基酸、有机酸、脂肪酸等　　一般情况下，有代谢功能缺陷的一类遗传性疾病称为遗传代谢病，多为单基因遗传病。　　指导意见：　　对于像氨基酸、有机酸、脂肪酸等先天性的代谢缺陷的疾病都属于遗传代谢病。这种病可以造成体内任何器官和系统受到一定的损害。　　另外还有一些复合分子病，就是大分子的会影响的比较复杂的分子合成结构的。

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例如讲的溶酶体贮积症、糖原累积症等。这些在临床上也是可以看到的，其实分类还是比较多的。但是在临床上比较容易见到的，而且目前有治疗价值的。就有氨基酸方面的异常，包括吃下去的蛋白质分解成为蛋白质。然后氨基酸变成有用的物质，然后把氨脱下来进入尿液循环，脱下来的氨就不能转化为尿素。　　还有一些中层代谢产物，比如说有机酸。它是的一个中层代谢产物，正常的情况下它还要继续代谢下去。

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假如代谢这些有机酸的酶发生了改变，就不能够继续代谢下去。就会储积在的体内，的机体就会变得很酸，形成酸中毒。另外还有一些糖代谢、脂肪酸代谢等都是临床上比较常见的。